Localisation cellulaire de linformation génétique

Un locus est une portion précise de chromosome, c'est-à-dire une portion de la molécule d'ADN qui compose le chromosome. Une paire de chromosomes homologues sauf les chromosomes sexuels possède les mêmes loci pluriel de locus. Le plus souvent, un gène est toujours placé au même endroit d'un chromosome, c'est-à-dire au même locus.

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Par exemple, le gène ABO qui détermine le groupe sanguin est situé sur un locus du chromosome 9. La plupart du temps, il existe plusieurs versions d'un même gène. Ces versions définissent plusieurs possibilités d'un caractère héréditaire. Les différentes versions d'un gène sont appelées allèles. Un allèle est une des multiples versions existantes d'un même gène. Deux allèles ont donc une séquence d'ADN différente.

La présence chez un individu de l'allèle A implique que ces cellules sanguines portent une protéine A à leur surface. Pour l'allèle B, c'est une protéine B et pour l'allèle O, il y a une absence de protéine.

Le fait que chaque gène existe en plusieurs versions est à la base de la diversité génétique des individus d'une même espèce. En effet, à l'exception des vrais jumeaux, tous les êtres humains sont différents et uniques génétiquement. D'autre part, chaque chromosome d'une paire homologue peut porter un allèle différent d'un même gène. Dans ce cas, le caractère associé à ce gène peut dépendre des deux allèles, ou d'un seul on parle d'allèle dominant.

Un allèle est dit dominant si en présence de deux allèles d'un gène, c'est le caractère déterminé par l'allèle dominant qui est observé. Dans ce cas, l'autre allèle dont le caractère n'est pas exprimé est dit récessif. Dans le cas du gène ABO qui détermine le groupe sanguin chez l'humain, l'allèle O est récessif, tandis que A et B sont dominants. Cela signifie qu'un individu porteur sur un de ses chromosomes de l'allèle A et sur l'autre chromosome de l'allèle O, aura un caractère A.

Un individu porteur de l'allèle O sur les deux chromosomes sera O. En effet, en l'absence d'allèle dominant, c'est l'allèle récessif qui s'exprime.

Sommaire I La localisation de l'information génétique A Les chromosomes et le caryotype B La localisation des chromosomes dans les cellules II Les caractères et les gènes A Les gènes, leur localisation et les caractères associés B La diversité des allèles. I La localisation de l'information génétique. A Les chromosomes et le caryotype. Les chromosomes sont de longs filaments d'ADN. Le caryotype d'une cellule humaine, dans le cas présent, d'un individu de sexe masculin présence d'un chromosome X et d'un chromosome Y.

B La localisation des chromosomes dans les cellules. Schéma d'une cellule humaine à deux moments différents. Image microscopique de cellules d'oignon à différentes phases du cycle cellulaire les chromosomes ont été colorés pour être plus visibles. II Les caractères et les gènes. A Les gènes, leur localisation et les caractères associés. L'information génétique, portée par la molécule d'ADN, est divisée en gènes. Le groupe sanguin d'un individu dépend d'un gène que l'on appelle ABO.

Trois génomes différents dans la cellule végétale

B La diversité des allèles. Ce noyau renferme toute notre information génétique. Celle-ci est contenue dans nos chromosomes qui contiennent eux-mêmes notre ADN.

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Ainsi, pour une même paire, les deux chromosomes ne seront pas identiques. La 23 ème paire est celle qui détermine le sexe de la personne. Les femmes possèdent deux chromosomes X, alors que les hommes possèdent un chromosome X et un chromosome Y. Le gène , lui, est un morceau de cet ADN qui correspond à une information génétique particulière qui code pour une protéine unique. Comme nous possédons chaque chromosome en double, chaque gène est également présent en double dans nos cellules.